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近日，華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院官網(wǎng)發(fā)布公告，將一項“一種基于ＡＲＭＳ－ＰＣＲ法檢測遺傳性易栓癥常見突變位點的引物探針組合及試劑盒”以普通轉讓的方式，擬以１２００萬元交易價格，轉讓給廣州金域醫(yī)學檢驗集團股份有限公司。
根據(jù)《華中科技大學科技成果轉化管理辦法》、《華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院科技成果轉化管理辦法》規(guī)定，對血液科胡豫教授團隊“一種基于ＡＲＭＳ－ＰＣＲ法檢測遺傳性易栓癥常見突變位點的引物探針組合及試劑盒”成果轉化相關事項公示如下：
一、成果名稱及簡介
成果包含如下１項知識產(chǎn)權：
發(fā)明：一種基于ＡＲＭＳ－ＰＣＲ法檢測遺傳性易栓癥常見突變位點的引物探針組合及試劑盒
發(fā)明人：胡豫／鄧君／唐亮／丁雅潔／梅恒申請?zhí)枺海茫危玻埃玻矗保埃玻罚梗矗罚罚睓嗳耍喝A中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
摘要：本發(fā)明提供了一種基于ＡＲＭＳＰＣＲ法檢測遺傳性易栓癥常見突變位點的引物探針組合及試劑盒，屬于生物檢測鑒定技術領域。本發(fā)明中的引物探針組合序列如ＳＥＱ ＩＤ?。樱牛眩桑模危希常此?，可檢測ＰＲＯＣ、ＰＲＯＳ１、Ｆ５、ＴＨＢＤ、ＳＥＲＰＩＮＣ１五種基因的１１個常見突變位點，且使用該引物探針組合制成的試劑盒操作簡便，可在醫(yī)院及檢測中心廣泛開展，并可在２３小時內(nèi)快速出具報告，所針對的１１個突變位點可直接用于遺傳性易栓癥的診斷，也可以作為臨床各類血栓風險評分的補充。本發(fā)明中的方法明顯優(yōu)于二代測序法、多態(tài)性位點或者風險預測法等其他方案，因此可更好的適用于臨床。
二、擬交易價格
轉讓：１２００萬元。
三、價格形成過程
經(jīng)全體發(fā)明人同意，并與廣州金域醫(yī)學檢驗集團股份有限公司協(xié)商，雙方同意該成果以協(xié)議定價１２００萬元實施轉讓。
特此公示，公示期１５日，自２０２４年１１月２６日起至２０２４年１２月１０日。如有異議，請于公示期內(nèi)以書面形式實名向科研處反映。
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