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近日，省局出臺(tái)《江西省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理制度》（以下簡(jiǎn)稱《制度》），旨在進(jìn)一步強(qiáng)化我省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)主體責(zé)任意識(shí)，促進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理體系科學(xué)、規(guī)范與有效運(yùn)行。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、國(guó)家局《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南》等規(guī)定，結(jié)合我省醫(yī)療器械監(jiān)管工作實(shí)際，省局組織起草了《制度》。《制度》共四章１４條，介紹了其制定的意義和依據(jù)、適用范圍、管理者代表定義以及管理權(quán)限，規(guī)定了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)書面確定管理者代表、管理者代表應(yīng)具備的條件和管理者代表在生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理活動(dòng)中履行的職責(zé)，明確了管理者代表任免的要求、信息采集的要求、藥品監(jiān)管部門對(duì)管理者代表監(jiān)管的要求以及對(duì)管理者代表不能有效履行職責(zé)時(shí)應(yīng)采取的處理措施。
《制度》的實(shí)施將有助于規(guī)范對(duì)全省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表的管理、提升企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量水平，促進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系正常有效運(yùn)行。下一步，全省各級(jí)藥品監(jiān)管部門將強(qiáng)化對(duì)企業(yè)管理者代表履職情況的監(jiān)督檢查，保障上市后醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量＊＊。（省局醫(yī)療器械監(jiān)管處供稿）
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