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近日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布了７起產(chǎn)品召回公告，涉及ＧＥ醫(yī)療、史賽克、捷邁等知名企業(yè)。

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的，實施一級召回；可能或者已經(jīng)引起暫時的、可逆的健康危害的，實施二級召回；引起危害的可能性較小但仍需要召回的，實施三級召回。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)作出醫(yī)療器械召回決定的，一級召回應(yīng)當(dāng)在１日內(nèi)；二級召回應(yīng)當(dāng)在３日內(nèi)；三級召回應(yīng)當(dāng)在７日內(nèi)通知到有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或者告知使用者。

史賽克

史賽克（北京）醫(yī)療器械有限公司報告，由于椎間融合器的高度標(biāo)記錯誤，生產(chǎn)商史賽克脊柱股份有限公司ＳＴＲＹＫＥＲ　ＳＰＩＮＥ　對椎間融合器Ｏｇｉｖａｌ?。桑睿簦澹颍猓铮洌。茫幔纾澹校牛牛耍▏底⑦M(jìn)２０１６３１３１３１０）主動召回。召回級別為三級召回。

捷邁

捷邁（上海）醫(yī)療國際貿(mào)易有限公司報告，由于特定批次產(chǎn)品標(biāo)識錯誤，生產(chǎn)商美國捷邁公司Ｚｉｍｍｅｒ　Ｉｎｃ．對膝關(guān)節(jié)假體（國械注進(jìn)２０１５３４６４２３５）主動召回。召回級別為三級召回。

ＧＥ醫(yī)療

通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展（上海）有限公司報告，由于以不正確的方位運輸且遇到較大的沖擊力，?。埂庇跋裨鰪娖骺赡軙撀?，生產(chǎn)商ＧＥ?。希牛谩。停澹洌椋悖幔臁。樱螅簦澹恚?，　Ｉｎｃ．對移動式Ｃ形臂Ｘ射線機（國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字２０１３第２３０１８５３號、國械注進(jìn)２０１７２３００８２２、國械注進(jìn)２０１９３０６０１６２）主動召回。召回級別為二級召回。

卡爾史托斯

卡爾史托斯內(nèi)窺鏡（上海）有限公司報告，由于特定批次產(chǎn)品的內(nèi)部管線存在長度不一致的問題，生產(chǎn)商卡爾史托斯公司ＫＡＲＬ?。樱裕希遥凇。樱拧。Α。茫铮。耍菍Ω骨荤R無源器械Ｎｏｎ－ａｃｔｉｖｅ?。桑睿螅簦颍酰恚澹睿簦蟆。妫铮颉。蹋幔穑幔颍铮螅悖铮穑▏底⑦M(jìn)２０１７２０２１８１６）主動召回。召回級別為二級召回。

銳適

銳適醫(yī)療器械（上海）有限公司報告，由于生產(chǎn)制造過程中元器件使用錯誤，生產(chǎn)商銳適公司　Ａｒｔｈｒｅｘ，?。桑睿悖畬强剖中g(shù)器械Ｏｒｔｈｏｐｅｄｉｃ?。桑睿螅簦颍酰恚澹睿簦螅▏底⑦M(jìn)２０２１２０４０５２１）主動召回。召回級別為三級召回。

庫博

庫博光學(xué)產(chǎn)品貿(mào)易（上海）有限公司報告，由于發(fā)現(xiàn)一例軟性親水接觸鏡泡罩包裝中包含外來顆粒，生產(chǎn)商庫博光學(xué)公司?。茫铮铮穑澹颍郑椋螅椋铮睢。桑睿悖畬浶杂H水接觸鏡主動召回（國械注進(jìn)２０１８３２２１９９９）主動召回。召回級別為三級召回。

哈美頓

哈美頓醫(yī)療科技（北京）有限公司報告，因產(chǎn)品存在若連續(xù)通氣時間超過９１天且未進(jìn)行過重啟，將造成不再向患者提供主動通氣的問題，生產(chǎn)商瑞士哈美頓醫(yī)療公司Ｈａｍｉｌｔｏｎ?。停澹洌椋悖幔臁。粒菍粑鼨C（國械注進(jìn)２０１６３０８２５３０、國械注進(jìn)２０１６３５４５１７５、國械注進(jìn)２０１７３０８１０６４、國械注進(jìn)２０１８３０８１７９２）主動召回。召回級別為一級召回。

（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）

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