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診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（市場(chǎng)監(jiān)管總局令第４８號(hào)）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（市場(chǎng)監(jiān)管總局令第５３號(hào)）等要求，國(guó)．家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南》（見(jiàn)附件），現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起實(shí)施。國(guó)．家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南的通告》（２０２０年第１９號(hào)）同時(shí)廢止。
特此通告。
附件：醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南
國(guó)．家藥監(jiān)局
２０２２年９月２９日
國(guó)．家藥品監(jiān)督管理局２０２２年第５０號(hào)通告
來(lái)源：國(guó)．家藥品監(jiān)督管理局
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